| 普通siRNA合成 | 修饰siRNA合成 | ||
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常规化学合成siRNA双链，特异性靶点设计，覆盖人、小鼠、大鼠全基因组的所有基因，适合进行各种细胞RNAi实验。 |  |
RNA化学修饰可显著改变寡核酸理化性质，进而影响寡核酸的功能，有利于深入研究寡核酸功能。 |
| 单基因套装合成 | siRNA 文库 | ||
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针对每个基因设计至少三对siRNA，确保筛选细胞水平高效沉默效率的siRNA。 |  |
基于siRNA文库的基因功能筛选方法可以实现高通量、低成本、超快速的功能筛选，大大加快功能基因组研究步伐。 |
-- 通过系统性优化，保证靶点特异性；
-- 均经过严格的质谱检测，保证siRNA质量和纯度；
权阳生物提供覆盖人全基因组所有基因的常规siRNA，您可以通过以下产品列表查找待研究基因的siRNA，其他物种的基因siRNA需定制。
常规化学合成siRNA多为19nt RNA + dTdT (3’ 悬垂)的RNA双链分子，未经任何化学修饰，结构示例见下图。
Sense：正义链，RNA；Antisense：反义链，RNA；dTdT：两端悬垂，DNA。
图1 常规siRNA结构示意图
图2 siRNA双链均经过质谱检测
针对人源Human VIM 基因的4对siRNA及Ncontrol，使用Lipo3000转染试剂，以50nM终浓度转染Ht29细胞系，48小时后用qPCR方法检测siRNA沉默效果，结果表明siRNA的mRNA水平沉默效果最高均达到80%。72小时后用WB方法证实Human VIM蛋白表达水平的显著降低。
图3 qPCR检测Human VIM基因siRNA沉默效果
