适合体内递送、组织特异表达和长期表达观察。 分子设计完成后进入载体落地，从“设计方案”走到“可执行实验材料”。
AAV 是腺相关病毒载体，安全性较高、免疫原性相对低，常用于体内基因递送、局部注射、系统给药和组织特异表达研究。对于体内实验，AAV 通常是优先评估的递送方案。
先输入基因名或 Gene ID，确认种属和可用模块；再进入项目草稿，由技术支持确认载体、启动子、标签、抗性和交付形式。
如果已有明确需求，可先把“AAV 病毒包装”加入项目草稿，后续再补基因和实验条件。